配伍选择题

　　A.最粗粉

　　B.粗粉

　　C.细粉

　　D.最细粉

　　E.极细粉

　　1.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95%的粉末是

　　『正确答案』D

　　2.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

　　『正确答案』B

　　4.混合与分剂量

　　把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合，其中包括固-固、固-液、液-液等组分的混合，混合操作以含量的均匀一致为目的。

　　(1)实验室常用的混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合。

　　对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用“等量递增”的原则进行混合。

　　(2)影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施

　　①组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，应该采用等量递加混合法(又称配研法)混合。

　　②组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放人密度大(质重)者

　　③组分的吸附性与带电性：应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有人用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林粉中加0.25%～0.5%的硬脂酸镁具有抗静电作用。

　　④含液体或易吸湿性的组分：如处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止，常用吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。

　　若有易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决：A.如含结晶水(会因研磨放出结晶水引起湿润)，则可用等摩尔无水物代替;B.若是吸湿性很强的药物(如胃蛋白酶等)，则可在低于其临界相对湿度条件下迅速混合，并密封防潮包装;C.若组分因混合引起吸湿，则不应混合，可分别包装。

　　⑤含可形成低共熔混合物的组分：将二种或二种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿与液化现象，称作低共熔现象。

　　(4)分剂量

　　将混合均匀的散剂，按重量要求分成等重份数的过程叫分剂量。

　　常用方法有：目测法、重量法、容量法三种。

　　最佳选择题

　　1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

　　A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

　　B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

　　C.含低共熔组分时，应避免共熔

　　D.剂量小的毒剧药，应制成倍散

　　E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

　　『正确答案』C

　　2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

　　A.等量递加法

　　B.多次过筛

　　C.将轻者加在重者之上

　　D.将重者加在轻者之上

　　E.搅拌

　　『正确答案』D

　　(三)散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例。

　　1.质量检查 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有：

　　(1)粒度 除另有规定外，局部用散剂照下述方法检查，粒度应符合规定。

　　检查法：取供试品10g，精密称定，置七号筛，筛上加盖，并在筛下配有密合的接受容器。照“粒度和粒度分布测定法”检查，精密称定通过筛网的粉末重量，应不低于95%。

　　(2)外观均匀度

　　(3)干燥失重 不得过2.0%。

　　(4)装量差异 单剂量包装的散剂装量差异限度，应符合下列有关规定。

　　检查法：取散剂10包(瓶)，除去包装;分别精密称定每包(瓶)内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量(凡无含量测定的散剂，每包装量应与标示装量比较)相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包(瓶)，并不得有1包(瓶)超出装量差异限度1倍。

　　散剂装量差异限度要求：

　　平均装量或标示装量　　装量差异限度

　　0.1g及0.1g以下　　±15%

　　0.1g以上至0.5g　　±10%

　　0.5g以上到1.5g　　±8%

　　1.5g以上至6.0g　　±7%

　　6.0g以上　　±5%

　　凡规定检查含量均匀度的散剂，可不进行装量差异的检查。

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