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2013执业药师药理学:组胺及其受体阻断药

  2013执业药师药理学:组胺及其受体阻断药

  组胺及其受体阻断药

  考什么?

(一)组胺及受体拮抗药

H1受体拮抗药

苯海拉明、氯苯那敏、吡咯醇胺、西替利嗪的药理作用、临床应用及不良反应

  苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)

  【药理作用】

  1.外周作用

  选择性阻断H1受体,可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管平滑肌收缩作用;对组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加、局部水肿有很强的抑制作用;

  2.中枢作用

  可通过血脑屏障,阻断中枢的H1受体,产生镇静催眠作用。以苯海拉明作用最强,氯苯那敏较弱,

  3.其他 抗胆碱作用、α受体阻断和局麻作用。

  【临床应用】

  1.变态反应性疾病 防治荨麻疹、过敏性鼻炎、花粉症,可减轻症状。对昆虫咬伤、药疹和接触性皮肤炎等的瘙痒、水肿效果良好。对变态反应性支气管哮喘效果差,对过敏性休克无效。

  2.晕动病和呕吐 用于晕动病、放射病等引起的恶心呕吐。

  3.镇静、催眠 苯海拉明可短期用于治疗失眠。

  【不良反应】

  常见嗜睡、乏力等中枢抑制症状,苯海拉明最明显,还可见视物模糊、便秘、尿潴留及消化道反应。偶见粒细胞减少及溶血性贫血。

  吡咯醇胺

  为第二代H1受体拮抗剂,能阻断组胺与H1受体结合,降低毛细血管的渗透性,从而抑制其引起的过敏反应。

  用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病,亦可用于支气管哮喘。

  偶见轻度恶心、呕吐、食欲不振、嗜睡等,停药后可自行消失。

  西替利嗪

  作用强而特久、选择性较高的H1受体拮抗剂。

  起效较快,中枢抑制作用较轻。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、荨麻疹及皮肤瘙痒。

  不良反应有困倦、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适。

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