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　　抗恶性肿瘤药物作用机制和分类

　　抗肿瘤药物的分类方法有多种。按药物作用机制，可分为以下五类：

　　一、分类与作用机制

　　(一)干扰核酸(DNA、RNA)生物合成的药物

　　1.嘌呤核苷酸合成抑制剂，如巯嘌呤等。

　　2.胸苷酸合成酶抑制剂，如氟尿嘧啶等。

　　3.二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤等。

　　4.核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲等。

　　5.DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷等。

　　(二)直接破坏DNA结构和功能的药物

　　通过共价键直接与核酸结合，使DNA链交连或断裂，破坏DNA功能。如烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结;博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。

　　(三)干扰RNA转录的药物

　　本类药物可嵌入DNA碱基对中，阻碍RNA转录。如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等。

　　(四)影响蛋白质合成和功能的药物

　　干扰氨基酸供应，干扰细胞内蛋白质的合成和装配。如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。

　　(五)影响体内激素平衡的药物

　　因某些肿瘤的生长依赖于体内激素水平，本类药物通过改变激素平衡而发挥作用。如雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素等。

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