2013执业药师考试药事管理与法规模拟试题

　　31. 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

　　A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种

　　B.市场上没有供应的经典方剂

　　C.中药、化学药组成的复方制剂

　　D.市场上供应不足的生物制品

　　E.市场上没有供应的中药注射剂

　　『正确答案』B

　　32.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

　　A.制剂名称

　　B.制剂配制工艺

　　C.制剂规格

　　D.制剂批号

　　E.制剂数量

　　『正确答案』B

　　33.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

　　A.按生产、销售劣药处罚委托方

　　B.按生产、销售劣药处罚受托方

　　C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

　　D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

　　E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方

　　『正确答案』E

　　34.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，[用法用量]项下要求的内容不包括

　　A.用药的剂量

　　B.用药次数

　　C.用药的计量方法

　　D.药品的装量 (规格)

　　E.疗程期限

　　『正确答案』D

　　35.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

　　A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

　　B.方便参保人员就医后购药和便于管理

　　C.引入市场竞争机制

　　D.合理控制药品服务成本

　　E.保证同品种的药品供应价格最低

　　『正确答案』E

　　36.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是

　　A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

　　B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

　　C.外配处方必须由定点医疗机构医师开具

　　D.外配处方要分别管理、单独建账

　　E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告

　　『正确答案』B

　　37.根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

　　A.人血白蛋白

　　B.氨茶碱

　　C.可待因片

　　D.狂犬疫苗

　　E.龙胆泻肝丸

　　『正确答案』C

　　38.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括(排除法)

　　A.要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限

　　B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

　　C.使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

　　D.依法成立维护自身合法权益的社会团体

　　E.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

　　『正确答案』A

　　39.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

　　A.需要慎用的情况

　　B.影响药物疗效的因素

　　C.禁止应用该药品的疾病情况

　　D.用药过程中需观察的情况

　　E.用药对于临床检验的影响

　　『正确答案』C

　　40.药品生产中的职业道德要求不包括

　　A.用户至上，以患者为中心

　　B.质量第一，自觉遵守规范

　　C.保护环境，保护药品生产者的健康

　　D.规范包装，如实宣传

　　E.指导用药，做好药学服务(经营)

　　『正确答案』E

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