2013执业药师考试药事管理与法规模拟试题

　　11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是(多选题转换)

　　A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

　　B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

　　C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

　　D.具有保证麻醉药品和第—类精神药品安全经营的管理制度

　　E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

　　『正确答案』B

　　12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是(多选题转换)

　　A.医疗机构法定代表人的变更

　　B.医疗管理部门负责人的变更

　　C.药剂科主任的变更

　　D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

　　E.麻醉药品采购人员的变更

　　『正确答案』D

　　13.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

　　A.每次处方剂量不得超过二日常用量

　　B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

　　C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

　　D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门

　　E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

　　『正确答案』B

　　14.根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

　　A.西药和中成药可在同一张处方上开具

　　B.字迹清楚，不得涂改

　　C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

　　D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

　　E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

　　『正确答案』D

　　15.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.国家人力资源和社会保障部门

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.省级人力资源和社会保障部门

　　E.设区的市级药品监督管理部门

　　『正确答案』C

　　16.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是

　　A.60%

　　B.70%

　　C.80%

　　D.90%

　　E.100%

　　『正确答案』E

　　17.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

　　A.安全性评估结果

　　B.药物经济学

　　C.临床药理学

　　D.药品通用名称

　　E.临床治疗首选程度

　　『正确答案』C

　　18.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

　　A.国务院卫生行政部门

　　B.国家药品监督管理部门

　　C.国家发展和改革宏观调控部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.省级卫生行政部门

　　『正确答案』B

　　19.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药品的说法，错误的是

　　A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

　　B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

　　C.红色专有标识用于甲类非处方药

　　D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

　　E.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志

　　『正确答案』D

　　20.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

　　A.药品金额

　　B.临床诊断

　　C.药品名称

　　D.药品性状

　　E.用法用量

　　『正确答案』B

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