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药事管理与法规

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2017执业药师备考资料:医疗机构的药剂管理法

  临近2017执业药师考试,各位考生是不是开始投入到紧张的复习当中呢?《药事管理与法规》作为2017执业药师考试所涉及的学科之一,大家都复习的怎么样了呢?为帮助各位考生朋友更好地复习备考,文都网校小编特整理了一些药事管理与法规备考资料,看自己是不是已经都掌握了呢。

  医疗机构的药剂管理法

  《中华人民共和国药品管理法》第四章医疗机构的药剂管理:

  第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

  第二十三条 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,到期重新审查发证。

  第二十四条 医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

  第二十五条 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。

  第二十六条 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

  第二十七条 医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

  第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

  以上这些药事管理与法规备考资料可是文都网校小编特意为大家搜集整理的哦,希望各位考生朋友认真复习,在这里,文都网校预祝大家能在2017执业药师考试中取得理想的成绩!

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