药物代谢这一节是2016执业药师考试中的重点内容，里面内容多，现在我们主要总结一下考试中会考到的知识点，教材上有些知识点不用去记忆。文都网校小编在此提醒各位考生，千万不要忘记及时打印准考证哦！

　　一、药物代谢类型

　　1.第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应。对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。

　　2.第Ⅱ相生物结合，葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

　　3.课外知识点：氧化反应(加入氧原子或脱去氢原子);还原反应(加入氢原子或脱去氧原子)

　　二、药物结构与第I相生物转化的规律

　　1.含芳环的药物：主要发生氧化代谢，生成酚

　　举例：苯妥英、保泰松、可乐定和丙磺舒、华法林

　　2.烯烃和炔烃的药物

　　(1)烯烃化合物：烯烃药物主要发生环氧化代谢。

　　举例：卡马西平

　　(2)炔烃化合物：主要发生氧化代谢

　　举例：炔雌醇

　　3.烷烃的药物：烷烃的药物在体内代谢生成羟基，进一步氧化成羧酸。(氧化反应)

　　举例：丙戊酸钠、地西泮(生成活性代谢产物)、甲苯磺丁脲

　　4.含卤素的药物：主要发生氧化脱卤素反应

　　举例：氯霉素

　　5.胺类药物：胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是发生N-脱烷基化和脱氨反应;另一是发生N-氧化反应。N-脱烷基化代谢是主要和重要的代谢途径。

　　举例：普萘洛尔、利多卡因(在体内代谢生成脱乙基代谢产物)、丙咪嗪(代谢成有活性的N-去甲基化的地昔帕明)

　　6.含氧的药物

　　(1)醚类药物：发生氧化O-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。

　　举例：可待因(经O-脱甲基后生成吗啡，是可待因产生成瘾性的原因)、非那西汀、吲哚美辛。

　　(2)醇类药物：发生氧化反应

　　举例：非甾体抗炎药甲芬那酸

　　(3)酮类药物：发生还原反应

　　举例：镇痛药美沙酮

　　7.含硫的药物

　　(1)硫醚类药物：

　　举例：经氧化S-脱烷基生成硫醚，抗肿瘤活性的药物 6-甲基琉嘌呤

　　发生氧化脱S-烷基代谢外，进一步氧化生成亚砜，亚砜还会被进一步氧化生成砜，驱虫药阿苯哒唑。

　　(2)含硫羰的药物：发生氧化脱硫代谢。

　　举例：硫喷妥、塞替派

　　(3)亚砜类药物的代谢：亚砜类药物则可能经过氧化成砜或还原成硫醚。

　　举例：非甾体抗炎药舒林酸，属前体药物

　　8.含硝基的药物：发生还原反应

　　举例：氯霉素

　　9.酯和酰胺类药物：发生水解反应

　　举例：普鲁卡因、丙胺卡因、阿司匹林

　　三、药物结构与第II相生物转化的规律(普遍流行安装固定家椅)

　　1.药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。

　　2.与葡萄糖醛酸的结合反应：四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

　　举例：吗啡、氯霉素

　　3.与硫酸的结合反应：举例：沙丁胺醇

　　4.与氨基酸的结合反应：举例：苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。

　　5.与谷胱甘肽的结合反应：举例：白消安

　　6.乙酰化结合反应：乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。

　　举例：对氨基水杨酸

　　7.甲基化结合反应：甲基化反应是降低被结合物的极性和亲水性。

　　举例：肾上腺素

　　本节主要的记忆地方是举例，每个类型的例子一定要记住，2016执业药师考试的时候主要就是考例子，大家可以通过自己编口诀等技巧来增强记忆。

　　如果你想了解更多有关药师考试辅导的信息，请关注文都网校执业药师频道，或是点此免费咨询。在这里，你可以看到有关执业药师考试的最新动态，考试资讯，备考经验，以及执业药师考试课程的相关消息，大家可以根据自己的情况选择适合自己的课程，这里有专业的名师团队，助你在执业药师考试之中发挥出最佳的水平!