近年执业药师考试，在药剂学中，新剂型药剂是近年考试的热点，下面文都网校执业药师老师针对新剂型这一章节的内容进行整体总结，希望可以帮到我们考生。今天我们总结快速释放制剂的知识点，这一节的知识点比较少，也很容易记忆。

　　1.分散片：

　　(1)崩解时限3分钟;

　　(2)质量要求分散均匀性;

　　(3)处方分析：阿奇霉素分散片

　　【处方】阿奇霉素250g 羧甲基淀粉钠50g

　　乳糖100g 微晶纤维素100g

　　甜蜜素5g

　　2%HPMC水溶液适量

　　滑石粉25g 硬脂酸镁2.5g

　　【分析】处方中，阿奇霉素为主药，羧甲基淀粉钠为崩解剂(内外加法)，乳糖和微品纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。该分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混悬状，适合大剂量难溶性药物的剂型设计。

　　2.口崩片：

　　(1)特点(1.吸收快，生物利用度高;2.服用方便，患者顺应性高;3.胃肠道反应小，副作用低;4.避免了肝脏的首过效应)

　　(2)处方分析：辛伐他汀口腔崩解片

　　【处方】辛伐他汀10g 微晶纤维素64g

　　直接压片用乳糖59.4g

　　甘露醇8g 交联聚维酮12.8g

　　阿司帕坦1.6g 橘子香精0.8g

　　2，6—二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g

　　硬脂酸镁1g 微粉硅胶2.4g

　　【分析】辛伐他汀为主药，直接压片用乳糖、甘露醇为填充剂，甘露醇兼有矫味作用，交联聚维酮为崩解剂，阿司帕坦为甜味剂，橘子香精为芳香剂，硬脂酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，BHT为抗氧剂。

　　3.固体分散技术：

　　(1)定义：药物在载体材料中以分子、胶态、微品或无定形状态分散

　　(2)分类：a.低共熔混合物(以微晶状态分散于载体中);b.固态溶液(分子状态分散，为均相体系);c.共沉淀物(药物以无定形状态分散)

　　(3)特点：a.利用包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化;b.难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，提高药物的生物利用度;c.当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用;d.久贮会发生老化现象。

　　4.包合技术：特点(a.可增加药物溶解度和生物利用度。b.掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。c.减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化。d.对易受热、湿、光照等影响的药物，可增加稳定性。)

　　5.滴丸剂：

　　(1)机理：利用基质与冷凝液不互溶、不相互作用原理。

　　(2)水溶性基质：常用的有聚乙二醇类 (聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。

　　(3)脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

　　(4)注意事项：清开灵滴丸，风寒感冒者不适用，高血压、心脏病患者慎服;穿心莲内酯滴丸，脾胃虚寒大便溏者慎用;麝香通心滴丸，含有毒性药材蟾酥，须按说明书规定剂量服用。

　　6.吸入制剂：

　　(1)以蒸气或气溶胶形式给药至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂。

　　(2)特点：吸入制剂的优点是吸收速度很快，几乎与静脉注射相当;未能熟练掌握使用方法，增加了不良反应发生率。

　　快速释放制剂在考试中会考到一分，但这一分其实很好拿的，只要我们记住上面总结的知识点，考试肯定不在话下。

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