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乌灵胶囊为发酵乌灵菌粉制成的胶囊。2005版《中国药典》收载的含量测定方法为：高效液相色谱法测定腺苷的含量，为新增的方法;紫外分光光度法测定多糖的含量，现将有关含量测定方法作一总结。
2005药典乌灵胶囊含量测定项下：(腺苷)
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氢二钠溶液(17：83)为流动相;检测波长为260nm.理论板数按腺苷峰计应不低于2000.供试品溶液的制备：取装量差异下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
费培根用水提醇沉法提取该多糖，苯酚-硫酸法测定乌灵胶囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度计(日本岛津)。供试液制备方法：乌灵胶囊内容物用水中回流，过滤，续滤液用l乙醇冷藏24 h，离心，过滤得沉淀物，沉淀物用水溶解，定容，即得。
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