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2015执业药师:乌灵胶囊含量测定方法

    距离2015年执业药师考试还有30天,相信许多考生都在紧张的复习当中。文都网校为大家搜集整理了一部分执业西药师专业知识一相关辅导资料,希望对大家的备考有所帮助! 

  乌灵胶囊为发酵乌灵菌粉制成的胶囊。2005版《中国药典》收载的含量测定方法为:高效液相色谱法测定腺苷的含量,为新增的方法;紫外分光光度法测定多糖的含量,现将有关含量测定方法作一总结。

  2005药典乌灵胶囊含量测定项下:

  色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氢二钠溶液(17:83)为流动相;检测波长为260nm.理论板数按腺苷峰计应不低于2000.供试品溶液的制备:取装量差异下的本品内容物,研细,取约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

  费培根用水提醇沉法提取该多糖,苯酚-硫酸法测定乌灵胶囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度计(日本岛津)。供试液制备方法:乌灵胶囊内容物用水中回流,过滤,续滤液用l乙醇冷藏24 h,离心,过滤得沉淀物,沉淀物用水溶解,定容,即得。

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