2015执业西药师辅导:药理学考点2
2014执业药师考试结束,考生们即将要面临2015年执业药师考试,各位考生朋友都在积极的备考复习吧,在这里小编每天会为大家准备一些辅导资料,希望对大家备考有所帮助。
第二篇 化学治疗药物
青霉素 | 1.抗菌机制 | 抑制转肽酶——细胞壁合成障碍 |
2.抗菌谱 | A.G+球菌 | |
3.对G+球菌有效 | A.溶血性链球菌 | |
4.G-球菌有效 | A.脑膜炎奈瑟球菌 | |
5.G+杆菌有效 | 破伤风、白喉及炭疽症(【口诀】破白炭) | |
6.最常见、最严重的不良反应 | 变态反应 | |
7.治疗梅毒和钩端螺旋体病时可发生 | 赫氏反应 | |
8.大剂量快速静注可发生 | 青霉素脑病 | |
9.引起青霉素速发过敏反应的过敏原 | 青霉噻唑酸蛋白 | |
10.引起青霉素迟发过敏反应的过敏原 | 青霉烯酸蛋白 | |
11.与青霉素联合应用有增效作用的药物是 | 克拉维酸(β-内酰胺酶抑制剂) | |
12.为什么青霉素不宜与抑菌药四环素、氯霉素和大环内酯类合用? | 青霉素属于繁殖期杀菌剂,而抑菌药阻碍细菌繁殖,使青霉素不能充分发挥作用——拮抗。 |
半合成青霉素 | 1.氨苄西林、阿莫西林 | 耐酸、不耐酶 |
2.双氯西林 | 耐酸、耐酶,用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染,不能用于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) | |
3.哌拉西林、替卡西林、美洛西林 | 不耐酸、不耐酶、对铜绿假单胞菌有效 |
半合成青霉素原创记忆口诀(TANG)
青V耐酸不耐酶,轻度感染口服爽;
双氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧。
氨苄阿莫是广谱,肠球氨苄来帮忙;
阿莫肺炎和变形,幽门螺杆也能抗。
最后三个抗铜绿,替卡哌拉美名扬!
G+菌 | G-菌 | 对β-内酰胺酶 | 肾毒性 | ||
头孢菌素 | 第一代 | 强 | 弱 | 不稳定 | 大 |
第二代 | 不如第一代 | 增强 | 较稳定 | 较第一代小 | |
第三代 | 弱 | 强,铜绿假单胞菌有效 | 高度稳定 | 基本无毒性 |
亚胺培南(碳青霉烯类)为什么要与西司他丁配伍 | 西司他丁抑制肾脱氢肽酶,保护亚胺培南不被灭活。 |
美罗培南 | 对肾脱氢肽酶稳定,不需要何用酶抑制剂。 |
大环内酯类 | 1.抗菌机制 | 与50S亚基结合,抑制蛋白质合成 |
2.首选用于 | 军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎 | |
3.主要不良反应 | 胃肠道反应 | |
4.红霉素为什么不宜与氯霉素、克林霉素合用 | 作用靶位相同(与细菌核糖体50s亚基结合),合用发生相互拮抗作用。 | |
5.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选 | 克林霉素 | |
6.抗菌活性最强 | 克拉霉素 | |
7.血浆半衰长,每日给药一次 | 阿奇霉素(肺炎支原体最强) | |
万古霉素 | 1.特点 | 只对G+菌有强大抗菌作用,MRSA首选。 |
2.抗菌机制 | 抑制葡萄糖基转移酶,阻止肽聚糖合成,细菌细胞壁缺陷 | |
3.特征性不良反应 | “红人综合征”或“红颈综合征” | |
4.万古霉素为什么不宜与氨基糖苷类联合用药 | 耳毒性和肾毒性风险增加 |
氨基糖苷类 | 1.抗菌机制 | 抑制蛋白合成,对蛋白质生物合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段三个阶段均有影响。 |
2.不良反应 | 耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、变态反应。 | |
3.治疗G-杆菌首选 | 庆大霉素 | |
4.土拉菌病和鼠疫首选 | 链霉素;与四环素合用——治疗鼠疫的最有效手段。 | |
5.可用于治疗结核病 | 链霉素 | |
6.非典型分枝杆菌 | 阿米卡星 | |
7.为了避免耳毒性,氨基苷类药物不宜与哪些药物合用 | 呋塞米、依他尼酸、布美他尼、顺铂 | |
8.耳、肾毒性发生率最低的 | 奈替米星 | |
9.链霉素引起过敏休克抢救 | 肾上腺素+钙剂 | |
10.对氨基糖苷类钝化酶稳定 | 阿米卡星、奈替米星 |
四环素类 | 1.抗菌机制 | 与细菌核糖体30s亚基结合,抑制细菌蛋白质合成【口诀TANG】30而立四环素 |
2.多西环素首选用于 | 立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病;腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病 | |
3.不良反应 | 二重感染;影响牙齿和骨骼发育;光过敏;肝毒性;肾毒性;胃肠反应;脑内假瘤样病变;前庭反应。 | |
4.酒糟鼻、痤疮 | 米诺环素 |
四环素牙
光敏反应
四环素引起光敏性皮炎
四环素类口诀—TANG(原创)
四环素,治四体,衣支螺立最好记。
普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿。
胃肠反应肝肾伤,二重感染牙齿黄。
头昏眼花光过敏,以为脑里瘤子长。
氯霉素 | 1.抗菌机制 | 作用于细菌核糖体的50S亚基,抑制细菌蛋白合成 |
2.可选 | 伤寒、副伤寒 | |
3.能通过两个屏障 | 血脑屏障、血眼屏障 | |
4.严重不良反应 | 骨髓抑制、灰婴综合症 |
氯霉素核心知识点3+2(TANG)
3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。
脑内感染——易透过血脑屏障;
眼内感染——易透过血眼屏障。
伤寒、副伤寒——可选之一。
2大严重不良反应——【绿骨灰!】——恐怖!
骨髓抑制——可逆和不可逆,后者死亡率50%!
灰婴综合征——死亡率40%
喹诺酮类 | 抗菌作用机制 | 抑制细菌DNA的回旋酶(G-)和拓扑异构酶Ⅳ(G+),干扰细菌DNA复制。 |
对G-杆菌最有效者 | 环丙沙星 | |
尿中排出量最高者 | 氧氟沙星 | |
对结核杆菌有效,可作为二线药 | 氧氟沙星 | |
磺胺类 | 抗菌机制 | 抑制二氢蝶酸合酶,妨碍二氢叶酸合成 |
易透过血脑屏障的是 | 磺胺嘧啶(SD) | |
防治流行性脑膜炎的首选药 | 磺胺嘧啶 | |
可治疗溃疡性结肠炎 | 柳氮磺吡啶 | |
在肠道分解出的磺胺吡啶和5-氨基水杨酸盐的是 | 柳氮磺吡啶 | |
甲氧苄啶抗菌机制 | 抑制二氢叶酸还原酶 | |
复方新诺明由何药组成 | 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 |
磺胺类药---------抑制二氢叶酸合成酶。
甲氧苄啶---------抑制二氢叶酸还原酶。
抗真菌药 | 特比萘芬抗菌机制 | 选择性抑制真菌膜的角鲨烯环氧化物酶 |
抗浅部真菌感染药 | 特比萘芬 | |
全身性深部真菌感染首选 | 两性霉素B | |
浅部和深部真菌感染均有效(广谱) | 咪康唑 | |
酮康唑属于 | 口服广谱抗真菌药 | |
抗真菌作用最强 | 伊曲康唑 | |
抗病毒药 | HIV首选 | 齐多夫定 |
齐多夫定抗HIV机制 | 抑制HIV反转录酶,抑制DNA链的增长,阻碍病毒的复制和繁殖 | |
亚洲甲型流感 | 金刚乙胺 | |
奥司他韦 | 神经氨酸酶抑制剂 | |
防治流感病毒较为有效的药物 | 奥司他韦 | |
疱疹病毒 | 阿昔洛韦 | |
拉米夫定抗肝炎病毒机制 | 抑制HBV病毒DNA多聚酶 | |
干扰素抗病毒机制 | 诱导机体细胞产生抗病毒蛋白酶,抑制病毒复制 |
抗结核药 | 异烟肼(专情) | 首选; |
异烟肼治疗结核病,同服维生素B6目的 | 防止周围神经炎及中枢神经兴奋 | |
利福平(滥情) | 抗结核、抗麻风、抗细菌、抗病毒和沙眼衣原体作用 | |
利福平抗菌机制 | 抑制依赖DNA的RNA多聚酶 | |
利福平不良反应 | 肝毒性 | |
乙胺丁醇较严重的毒性反应 | 球后视神经炎 |
抗麻风病药 | 首选 | 氨苯砜(可加上利福平) |
无治疗作用,但与抗麻风药合用减少麻风反应的药物 | 沙利度胺 | |
抗疟疾药 | 控制疟疾的急性发作和根治恶性疟首选药 | 氯喹 |
氯喹具有3大作用 | A.抗疟疾 | |
用于耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟的药物 | 青蒿素 | |
病因性预防 | 乙胺嘧啶 | |
控制疟疾复发和传播的药物 | 伯氨喹 | |
何药具有金鸡纳不良反应 | 奎宁、奎尼丁 | |
【口诀TANG】乙胺预防伯氨传,氯奎青青发作管。 |
【总结TANG】抗疟药作用及临床应用
药物 | 作用 | 应用 |
氯喹 | 杀灭红内期的裂殖体 | 控制症状发作 |
青蒿素 | ||
奎宁 | ||
伯氨喹 | 杀灭红外期的子孢子和疟原虫的配子体 | 控制复发和传播 |
乙胺嘧啶 | 杀灭红外期的裂殖子 | 预防 |
甲硝唑干扰乙醛代谢,因此服药期间应禁酒,以免出现急性乙醛中毒反应。
抗寄生虫药 | 阿米巴病和阴道滴虫首选 | 甲硝唑 |
血吸虫病及绦虫病首选 | 吡喹酮 | |
蛲虫首选 | 恩波维铵 | |
蛔虫、钩虫、蛲虫均有明显驱虫作用,还具有调节免疫功能的药物 | 左旋咪唑 | |
抗寄生虫药——机制 | 1.甲苯咪唑 | 影响虫体微管功能、抑制线粒体酶的功能、抑制虫体对葡萄糖的摄取 |
2.左旋咪唑 | 抑制虫体肌肉内的琥珀酸脱氢酶 | |
3.噻嘧啶 | 去极化神经肌肉阻断剂,胆碱酯酶抑制剂,使虫体肌肉痉挛、麻痹,失去附着能力而随粪便排出体外 |
【抗微生物药的几个总结】
对儿童生长发育有影响的抗菌药 | 四环素类、喹诺酮类 |
主要通过肾排泄的抗菌药 | A.氨基糖苷类 |
抗菌机制 | 题干 | 选项 |
1.抑制细菌细胞壁合成 | 青霉素类、头孢菌素类、万古霉素 | |
2.抑制细胞膜功能 | 两性霉素 | |
3.抑制蛋白质合成 | 四环素类、大环内酯类、氯霉素、克林霉素、氨基糖苷类 | |
4.干扰核酸代谢 | 喹诺酮类、磺胺类、利福平、齐多夫定、阿昔洛韦、阿糖胞苷 |
防止和杜绝抗菌药物滥用包括 | A.病毒性感染一般不用 |
抗菌药物联合应用的指征 | A.病因未明而又危及生命的严重感染 |
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2015执业西药师精讲强化药事管理与法规(朱鹏飞)02