药物体内过程包括

吸收、分布、转化（代谢）、排泄

药物转运包括

吸收、分布、排泄

药物从给药部位进入血液循环的过程

吸收

在碱性环境中吸收增多的药物

弱碱性药物

可加速弱酸药物排泄的方法

碱化尿液

某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，称为

首过消除或首关效应

有首过消除的剂型是

口服制剂

影响药物分布的因素有

药物理化性质、体液PH值、体内特殊屏障、血浆蛋白结合率

药物代谢的主要器官

肝脏

酶诱导剂有

苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松
【口诀TANG】灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。

酶抑制剂

降低其他药物的代谢，使药物效应增强

酶抑制剂有

酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁、异烟肼
【口诀】酮氯分别多可惜，情绪难免受抑制。

药物随胆汁排入十二指肠后，可经小肠被重吸收称为

肝肠循环，意义——使药物排泄减慢，作用维持时间延长

按照半衰期恒量、恒速给药，给药几次血中药物浓度可达到坪值

5～6个半衰期

停药后需经几个半衰期药物基本消除

5～6个

采取首次加倍的给药法可以

使药物在一个半衰期即可达到坪值（稳态血浓度）

有一种催眠药的t1/2为2小时，给予200mg入睡，当体内剩下12.5mg时病人便醒来，问病人睡了多长时间

8小时

非血管途径给药的AUC/静脉注射的AUC

绝对生物利用度

比较同种药物的两种制剂的吸收情况，即受试制剂与已知的参比制剂的吸收程度的比较称为

相对生物利用度

引起副作用的原因

药物作用广泛，选择性低

应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸属于

副作用

用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是

毒性反应

应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦属于

后遗效应

药物三致作用包括

致癌、致畸胎、致突变

机体受药物刺激所发生的异常免疫反应称为

变态反应

变态反应的特点

A. 与药理作用、剂量无关，很小剂量就可引起；
B. 过敏体质易发生，不易预知；
C. 症状相同

应用四环素类药物引起鹅口疮属于

继发反应（二重感染）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者，服用磺胺类药时出现溶血属于

特异质反应

药物的最大效应称为

效能

能引起等效反应的相对浓度或剂量称为

效价

LD50/ED50

治疗指数

对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性称为

部分激动药

对受体有较强的亲和力，而无内在活性称为

拮抗药（阻断药）

长期使用一种激动药后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，称为

受体脱敏

长期使用一种拮抗药后，受体对拮抗药的敏感性和反应性增强，称为

受体增敏

对肠溶、缓释、控释制剂口服时应注意

整片吞服不可咬碎

连续反复用药后，机体对药物反应性降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效，称为

耐受性

病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称为

耐药性（抗药性）

连续反复用药后身体上对药物产生依赖性，中断用药后出现戒断症状称为

身体依赖性（生理依赖性）

连续反复用药后精神上对药物产生依赖性，停药后有继续用药的欲望称为

精神依赖性（心理依赖型）

长期使用具有依赖性的药物，停药会出现

戒断症状

两药同时或先后使用，使药效增强称为

协同作用（包括相加作用、增强作用和增敏作用）

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