文都网校整理了“2015年卫生资格《主管药师》强化试题及答案”，以供考生参考，更多内容请关注“文都网校卫生职称”微信，或卫生资格考试频道。

　　一、单选题：

　　1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

　　A 处方

　　B 医师处方

　　C 验方

　　D 法定处方

　　E 协定处方

　　答案：E

　　2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

　　A 最粗粉可全部通过一号筛

　　B 粗粉可全部通过三号筛

　　C 中粉可全部通过四号筛

　　D 细粉可全部通过五号筛

　　E 最细粉可全部通过六号筛

　　答案：B

　　3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

　　A 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

　　B 适用于不宜口服的药物

　　C 适用于不能口服药物的病人

　　D 疗效确切可靠，起效迅速

　　E 产生局部定位及靶向给药作用

　　答案：A

　　4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

　　A 为纯水经蒸馏所得的水

　　B 为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水

　　C 为经过灭菌处理的蒸馏水

　　D 本品为无色的澄明液体，无臭无味

　　E 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

　　答案：C

　　5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

　　A .虫胶

　　B .醋酸纤维素酞酸酯

　　C .丙烯酸树脂l

　　D .羟丙基甲基纤维素

　　答案：D

　　6、下列何种药物可以制成胶囊剂

　　A 硫酸镁

　　B 复方樟脑酊

　　C 亚油酸

　　D 水合氯醛

　　E 以上都是

　　答案：C

　　7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

　　A 取20片，精密称定片重并求得平均值

　　B 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%

　　C 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%

　　D 超出差异限度的药片不得多于2片

　　E 不得有2片超出限度1倍

　　答案：E

　　8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

　　A 糊精

　　B 微晶纤维素

　　C 羧甲基纤维素钠

　　D 微粉硅胶

　　E 甘露醇

　　答案：B

　　9、片剂生产中制粒的目的是

　　A 减少微粉的飞扬

　　B 避免片剂含量不均匀

　　C 改善原辅料的可压性

　　D 为了生产出的片剂硬度合格

　　E 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

　　答案：C

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　B 栓剂应进行融变时限检查

　　C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　答案：A

　　10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

　　A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

　　B 栓剂应进行融变时限检查

　　C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

　　答案：A

　　11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

　　A 15分钟

　　B 30分钟

　　C 60分钟

　　D 20分钟

　　E 10分钟

　　答案：A

　　12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

　　A 装量

　　B 无菌

　　C 粒度

　　D 金属性异物

　　E 微生物限度

　　答案：B

　　13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的

　　A 为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

　　B 药物微粒的粒径大多数应在5μm以下

　　C 成品需进行泄漏和爆破检查

　　D 按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%

　　E 成品需进行微生物限度检查

　　答案：D

　　14、渗透泵型片剂控释的基本原理是

　　A 减少溶出

　　B 减慢扩散

　　C 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

　　D 片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

　　E 片剂外面包控释膜，使药物衡速释出

　　答案：D

　　15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的

　　A 是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂

　　B 药品自骨架中释放的速度低于普通片

　　C 本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查

　　D 药物自剂型中按零级速率方式释药

　　E 骨架片一般有三种类型

　　答案：D

　　16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）

　　A 分子量大于500

　　B 分子量2000-6000

　　C 分子量1000以下

　　D 分子量10000以上

　　E 分子量10000以下

　　答案：C

　　17、下列哪种药物可发生变旋反应

　　A 肾上腺素

　　B 丁卡因

　　C 后马托品

　　D 氯霉素

　　E 抗坏血酸

　　答案：A

　　18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

　　A ph值与温度

　　B 溶剂介电常数及电子强度

　　C 赋型剂或附加剂的影响

　　D 水分、氧、金属离子和光线

　　E 以上都对

　　答案：E

　　19、下述那种方法不能增加药物的溶解度

　　A 加入助溶剂

　　B 加入非离子表面活性剂

　　C 制成盐类

　　D 应用潜溶剂

　　E 加入助悬剂

　　答案：E

　　20、下列有关药物稳定性正确的叙述是

　　A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。

　　B 乳剂的分层是不可逆现象。

　　C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

　　D 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

　　E 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

　　答案：C