-
-
公众号
-
小程序
- TOP
2013年执业药师的考试已经结束，考生们即将迎来2014年执业药师考试，相信各位考生朋友们已经开始紧张的复习了吧，小编为各位考生朋友们搜集汇总了执业药师药事管理与法规相关复习资料，希望对大家备考有所帮助。
2014执业药师药事管理与法规：药品生产质量管理规范附录(3)
1.非无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求(表3)
|
非无菌药品
|
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
|
100，000级
|
|
最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序
|
300,000级
|
|
|
直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同
|
|
表3：
2.批的划分原则(表4)
表4：
|
药品种类
|
批的划分原则
|
|
|
非无菌药品
|
固体、半固体制剂
|
在成型、分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
|
|
液体制剂
|
以罐装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
|
|
小编推荐：
