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　　药物的非胃肠道吸收

　　一、注射部位的吸收

　　1.注射给药、吸收快、生物利用度高;

　　2.药物的理化性质影响药物的吸收，分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴系统吸收

　　3.难溶性药物的溶解度影响药物的吸收，如混悬型注射剂中药物的溶解度是药物吸收的限速因素等。

　　4.各种注射剂吸收速度的顺序为：水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液。

　　最佳选择题

　　适合于药物过敏试验的给药途径是(　)

　　A.静脉滴注

　　B.肌内注射

　　C.皮内注射

　　D.皮下注射

　　E.脊椎腔注射

　　『正确答案』C

　　二、肺部吸收

　　1.药物从呼吸道吸收为被动扩散过程，脂溶性药物易吸收，油水分配系数影响药物吸收。

　　2.与其他吸收部位比较多肽、蛋白质大分子较易吸收。

　　3.可避免肝脏首过效应

　　三、鼻黏膜吸收

　　1.药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程，故脂溶性药物易吸收。

　　2.亲水性大分子可经细胞间隙旁路慢速转运。

　　3.药物通过鼻黏膜吸收后直接进入体循环，可避免肝脏的首过效应。

　　四、口腔黏膜吸收

　　1.吸收机理多为被动扩散，故脂溶性、未解离药易吸收。同时载体可参与药物的转运过程。

　　2.避免肝的首过效应及药物在胃肠道的破坏。

　　五、阴道黏膜吸收

　　药物通过阴道粘膜以被动扩散通过细胞膜的脂质通道为主，同时阴道吸收也可以通过含水的微孔通道。

　　配伍选择题

　　A.静脉注射给药

　　B.肺部给药

　　C.阴道黏膜给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.肌内注射给药

　　多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是

　　不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

　　药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

　　『正确答案』B A E