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2010临床助理儿科学辅导之遗传性疾病:苯丙酮尿症

       苯丙酮尿症  

  1、发病机制:苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致。

  2、临床表现:出生时正常,3-6个月症状出现,1岁时明显。

  神经系统:智能发育落后,肌张力高,肌痉挛

  外观:皮肤、毛发、虹膜颜色变浅

  其它:鼠尿味、呕吐、湿疹

  3 、诊断:

  新生儿:Guthrie细菌生长抑制实验

  儿童:尿三氯化铁实验

  4 、治疗:

  饮食控制,低苯丙氨酸饮食

  药物治疗(非典型):BH4,5-羟色氨酸,L-DOPA

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