2014年初级药师考试模拟试题

　　二、多项选择题

　　40.下述因素可延长体内药物半衰期的是(　　　)

　　A.改变尿液的pH

　　B.使用另一种能竞争肾小管主动分泌的药物

　　C.肾功能减退时

　　D.使用某种肝药酶诱导剂

　　E.使用某种肝药酶抑制剂

　　41.脂溶性的非离子型药物将会(　　　)

　　A.口服吸收良好

　　B.很快被排泄

　　C.易分布到脑内

　　D.被肝脏迅速转化

　　E.注射给药也易吸收

　　42.药物与血浆蛋白结合越多，那么(　　　)

　　A.其Vd值越小

　　B.其t1/2越长

　　C.药物转运慢

　　D.其毒性越小

　　E.其在脑脊液中的“活性”部分越多

　　43.如果药物口服给药不易获得满意的血药浓度，那该药可能(　　　)

　　A.是一个季铵类化合物

　　B.被肝脏迅速代谢

　　C.大量被肾排泄

　　D.是一种多肽

　　E.首过效应明显

　　44.口服给药的缺点是(　　　)

　　A.可被消化酶破坏

　　B.可能对胃粘膜有刺激作用

　　C.起效较慢

　　D.首过消除作用强的药可使药效降低

　　E.吸收完全

　　45.决定药物在体内分布的因素有(　　　)

　　A.药物的理化性质

　　B.各种特殊屏障

　　C.药物与血浆蛋白结合率

　　D.药物的解离度和体液pH

　　E.局部器官的血流量

　　46.肝药酶的特点是(　　　)

　　A.作用的专一性低

　　B.作用的专一性高

　　C.酶活性有限，个体差异大

　　D.可被药物诱导或抑制

　　E.有竞争性抑制

　　47.时量曲线(药时曲线)是(　　　　)

　　A.指血药浓度随时间而变化

　　B.呈直线或曲线

　　C.静脉外给药，曲线先升后降

　　D.反映药物吸收药量的多少

　　E.效应随时间而变化

　　48.表观分布容积很小(5L/kg)表明药物(　　　)

　　A.与组织亲和力低

　　B.主要分布于血液

　　C.选择性分布于肝脏

　　D.均匀分布在组织中

　　E.与血浆蛋白的结合率低

　　49.以下哪些药物是药酶抑制剂(　　　　)

　　A.苯巴比妥

　　B.西米替丁

　　C.氯霉素

　　D.苯妥英钠

　　E.异烟肼

　　50.测定半衰期的意义有(　　　)

　　A.药物分类的依据

　　B.计算清除率

　　C.确定给药间隔时间

　　D.预测药物基本消除的时间

　　E.预测达峰时间

　　答案：

　　40.ABCE 41.ACE 42.ABC 43.ABCDE 44.ABCD

　　45.ABCDE 46.ACDE 47.ABCDE 48.AB 49.BCE

　　50.ACD

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